История Атрашонок Натальи, мамы и приемного родителя «особенных» детей

Снято с помощью «Lumia Сэлфи»

Если звезды зажигаются на небе, значит это кому-нибудь нужно. Дети не случайно приходят в нашу жизнь. Меня поймут лишь те, кому это дано понять.  Если у вас в родне есть больной ребенок и ряд сопутствующих диагнозов. Ведь диагноз всегда не один и каждый год прибавляется еще ряд.  И этот багаж увеличивается с возрастом ребенка. Если бы пожить 24 часа с таким ребенком, то поймешь, почему следом ставят задержку развития и ставят на учет в психиатрии. А когда ребенок остается без родителей, то ожидает одиночество…  Это страшно, больно и об этом хочется кричать!

Именно дети многому учат нас, взрослых: милосердию, состраданию, мужеству, смирению и силе духа.  Благодаря детям, мы острее чувствуем собственное счастье и чужую боль. Меняются наши ценности и жизненные ориентиры. Бывает, что жизнь ребенка мелькает на небосклоне семьи яркой кометой, оставив во всей дальнейшей жизни родителей незабываемый и глубокий след. Моя жизнь изменилась именно с того самого момента. 11 мая 1989 год я стала мамой. Родился мой первенец Евгений! Быть мамой — это труд, но он никогда не бывает неблагодарным. Ты для ребенка все! Ребенок может быть не настолько здоров, но счастлив, т.к. у него есть мама. Быть мамой -это плакать от счастья при виде каждого нового достижения маленького человека, это всегда верить в своего ребенка.

Моя семья «Особенная»! Я, не стесняясь, скажу, что я мама ребенка — инвалида с детства. Моей дочери Марте уже 16 лет… Это необычная и длинная история. Наша семья образовалась в 1988 г. в Москве. Семья военнослужащих. Рождение первенца, счастливые минуты, дни, годы. По службе мужа мы вернулись из Москвы в родной городок Осиповичи. Построили большой дом, и родилась долгожданная дочь Марта. Когда она сделала свои первые шаги в три годика,  мы были так счастливы! Потому что до этого мы не знали, начнет ли она вообще ходить, говорить и просто элементарно дышать Мы не знали точно, что происходит. Мы только знали, что она очень больна. Быть мамой – это работа каждый день, но ты никогда от нее не устаешь и никогда не пожалеешь об этом. Это уметь совладать с эмоциями, это уметь наступать на горло своим желаниям ради другого, это просто верить! Что надо делать, чтобы помочь малышке, мы толком не знали. У каждого больного ребенка своя история. Теперь у меня была семья, которая нуждалась во мне, но я не чувствовала себя достаточно сильной для этого. Когда врачи первый раз упомянули церебральный паралич, я подумала «Я же ничего не знаю об этом». Меня все пугало. Честно, мне было страшно, но не за себя. За нашу семью. Справимся? Пройдем ли мы все этапы этих трудностей?

Часто так бывает, когда один вопрос снят, на его месте появляется другой. Весь этот непростой путь изменил меня. Я начала  понимать, как далеко мы все вместе продвинулись. Все пророчества исчезали, и надежда и вера нас вела вперед к маленьким победам. Моя малышка стала первой ласточкой из городских детей в первой дошкольной группе спецшколы для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата г. Осиповичи.

Это прекрасная среднеобразовательная школа с огромным медицинским крылом (просто санаторное лечение, полная реабилитация и даже стоматологический кабинет в течение всего ученого года). Такая школа в городе, не каждому так повезет, как нашим деткам, нашего города и района. С 3 лет Марты, когда мы стали посещать дошкольную группу при спецшколе-интернате для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата нашего города Осиповичи, я столкнулась лицом к лицу с детками без мам и пап… Это так больно видеть и понимать, что пока они здесь — жизнь есть, а что дальше???  Тяжелобольные сироты…  Звучит просто страшно! Во-первых, потому, что ребенок изначально несчастен, одинок, предан. У него нет самого важного в жизни – МАМЫ и ПАПЫ. А во-вторых, потому, что ребенок еще и инвалид. А значит, шансы обрести семью уменьшаются.

Именно здесь я познакомилась с  девочкой, по имени Полинка, которая  очень хотела иметь папу и маму, быть в семье. В течение 3 лет, мы периодами на каникулы брали Полинку в семью… Присматривались, притирались и решились. А ведь как не нам, мамам, с такими детьми, услышать тихий плачь сироты,  понять и прижать к себе! Полинка мечтала иметь семью, а мечты должны осуществляться. Каждому ребенку нужна мама! Да и заботливый папа, конечно, нужен тоже! Ведь, ребенку, независимо от возраста нужны ласка, внимание, общение. Ведь даже котенок или щенок требует ласки и внимания. Главная цель  — изменить качество жизни особенного ребенка  в лучшую сторону, открывая ему принципиально новые горизонты и возможности. Мы любим тебя даже такого! Вместе мы справимся! Полина поверила нам, а мы взяли на себя ответственность за ее судьбу. Кто-то идет к приемному родительству сознательно. Читая специальную литературу, а кто-то становится приемной мамой в результате стечения обстоятельств, почти случайно.

Впрочем, как говорил классик, случай-это псевдоним Бога.  Так, на 20-ю годовщину нашей семьи, в 2008 году появилась приемная семья Атрашонок. В семье было двое своих детей: старший сын Евгений 17 лет, студент Мозырского педагогического университета и дочь Марта 6 лет, ребенок – инвалид детства, 4 степень утраты здоровья. И пополнение, наша Полина, 12 лет, ребенок с 3 степенью утраты здоровья. И ребенку, и маме нужно одно и то же: быть счастливыми, жизнерадостными. Другого варианта любви нам не дано. Делая подарки в виде частичек Вашей любви, Вы всегда выигрываете: нежное и уважительное отношение ребенка. И результаты мы видели. Это были победы с диагнозами наших девочек. Мы замечали это постоянно. Ребенок – творение природы, и во многом от нас зависит, каким он станет. Время шло и в один холодный зимний день в нашей дошкольной группе появилась девочка с большими голубыми глазенками, Ангелина. Тетя оставила пятилетнюю малышку, отказалась. Не все взрослые могут справиться, когда у ребенка появляются диагнозы один за другим…. Ребенок интеллектуальный и понимал, что его предали, оставили. Нужно было много любви, тепла и доброты, чтобы ребенок поверил тебе. Так в нашей семье появилась Ангелина, 5 лет. Трудное время… Вспомнить сложно, как мы боролись с диагнозами трех девочек…  Но у нас получилось!

Полина стала дополнительно ездить в санатории и реабилитационные центры, Ангелина победила психоз, сколиоз грудной и спинной клетки и стала почти ровненькой, а главное, что они с Полей стали, как родные сестрички. Вместе ходили в школу и помогали друг дружке. Ангелине столько же лет, как Марточке. «Неравенство возможностей — большая проблема». Время было к нам терпеливо. Они были все разные, каждая со своими диагнозами, своей историй болезни, но они были наши дочери. Возникает огромная разница, огромный провал. И со временем это, конечно, очень заметно. В одного ребенка с ограниченными возможностями здоровья вкладывается много сил, а с другим работают лишь по двум-трем позициям. В основном все внимание обращено на физиологию. Грубо говоря: научить кушать, пить и ходить в туалет. А то, что у него есть образовательные и другие интеллектуальные возможности, никак не учитывается. У многих особых детей есть интеллект, таланты и дарования. И если начать это развивать, то в большинстве случаев они становятся вровень с другими детьми. Но это требует больших физических, психологических и конечно материальных вложений. А где все это взять, в особенности последний пункт, малообеспеченным, многодетным, и семьям, находящимся в трудной жизненной ситуации, вопрос открытый. Я уже не говорю о тех особых детях, которые и вовсе растут без родителей. Дети, при воспитании в приемной семье, приучаются к самостоятельности, они окружены заботой и вниманием. Потом, когда они выйдут во взрослую жизнь, им будет проще и легче.

Мой опыт материнства был не таким, каким я его представляла. Но, думаю, так бывает со всеми мамами. Ты становишься другим человеком. В конце концов, от тебя уже не требуется быть героем. Вокруг было много других героев: врачи, медсестры, физиотерапевты, учителя и маленькие девочки, Марта и Полинка, которые показала мне, что на самом деле означает быть смелой, твердой и сильной. Моя маленькая дочь Марта привела меня к этому пути. Она научила меня, что просто быть мамой – этого более чем достаточно. Не имеет смысла сетовать на государство, или толкать призывные лозунги. Желание помочь маленькому человеку должно идти от самого сердца! Остановитесь на бегу. Прислушайтесь, задумайтесь…  Только милосердие может спасти этот мир. Мир, в котором мамы и папы находят силы. Быть мамой – это работа каждый день, но ты никогда от нее не устанешь и никогда не пожалеешь об этом.

Через пару лет, Ангелина вернулась в биологическую семью,  к сестричкам и братикам. Мы рады за нашу Ангелинку! Мама восстановилась в родительских правах. Ведь она очень умная девочка и давала большие надежды в будущем в учебе и в ее жизни. Мы верили в ее будущее! Ее мама нашла силы в себе и вернулась в семью. Главное — не потерянное время для ребенка и восстановлено здоровье. Ангелина заканчивает 9 класс общеобразовательной школы г. Бобруйска. Очень красивая и умная девочка. Смысл этой истории очень простой: многие вопросы решаются временем. Главное правильно его использовать, не потерять. Здоровье ребенка, жизнь в руках взрослых

В  2012 году в нашу семью случай привел малышей. Здоровых прекрасных малышей, братика и сестричку. Сказали до кодировки мамы. Остались на всю жизнь. Очень маленькие были. Марийке год и три месяца, а ее братику Славутичу три годика. Три кроватки в нашей спальне. Научить жить всем вместе: здоровые и дети с ограниченными возможностями – это был следующий этап нашей ступеньки в жизни. Интегрированная семья.

Марточка с судорогами, и малыши первые два года болели сильно. Как подготовиться к общению с врачом, как научиться объективно воспринимать трудности? Как лечить дома детей, не отдать их в больницу. Их страх перед людьми в халатах мы понимали всегда. При обращении с жалобами с усыновленным или приемным ребенком, как правило, возникает сразу несколько больших направлений: медицинское, социально-педагогическое, психологическое. Медицинская проблема, уверены все, является основополагающей. И понятно: куда же еще обращаться, как не к врачу? Спасибо, нас старались понимать и с уважением относились к нашей семье.  Нам говорили что-то вроде: «Вы просто необыкновенные люди, раз вам удается справляться с таким особенным ребенком и другими детками!» Долгое время среди родителей распространялась притча под названием «Особый ребенок с Небес». В ней утверждалось, что Бог специально выбирает семью, которой можно поручить столь хрупкий и драгоценный дар – ребенка с проблемами в развитии. И не надо говорить: “Это не наше дело”. Нет, оно наше! Ведь мы живём в этой стране, в этом мире, ведь мы — люди. Не бывает чужих детей, только наше равнодушие делает их чужими нам. Время бежит неумолимо. Трудности были разные. Поверьте, мы вовсе не просили у Бога «таких детей». И ничего особенного в нас нет. Мы просто делаем то, что должны делать. Окажись на нашем месте любой другой – он будет делать то же самое. Когда люди вокруг считают меня необыкновенной матерью, я вынуждена оправдывать их ожидания.

Вот незаметно пролетели 10 лет. Наш старший сын окончил  университет, работает и живет самостоятельно. Полинка, вопреки прогнозам о ее возможностях, поступила на профессию, о которой мечтала. И тут мы прошли  медкомиссии и добились разрешения на эту специальность — воспитатель. Вот уже закончила педагогический колледж, а дальше в планах высшее заочное образование. Поступила и работает воспитателем в центре развития в г. Бобруйске.

Марта учится в 7 классе спецшколы, ей уже 16 лет. Вопреки прогнозам о ее возможностях, наша девочка стала говорить в 10 лет. Первые долгожданные слова – МАМА и ПАПА. Сама ходит по лестнице. Думаю, что именно дети, помогли нашей дочери побеждать болезнь. Давайте еще задумаемся над тем, что вкладывается в понятие «здоровый ребенок»? Семейная жизнь, пожалуй, самый трудный вид деятельности в мире. Только вы сами, только конкретно ваши силы, ваше желание, ваши способности, с учетом того, что вы готовы просить помощи, а не делать все сама. И здесь нет общего рецепта: у всех свои сроки принятия решения, осознания, подготовки. Сроки – это очень условная вещь. Даже если в итоге все сделает мама, важно участие ребенка, совместный труд. Это как бы тренировка в том, чтобы научить и ребенка, и самого себя создавать что-то конструктивное, позитивное, радостное, подкрепляющее. Слава пошел в 4 класс, уже 10 лет. Планы большие на спорт, мечтает о хоккее.  Марийке вот уже исполнилось 7 лет, пошла в первый класс, любит танцевать, петь и рисовать, возможно, станет артисткой. Полина стала воспитателем, как и мечтала. Мы научились сами и научили других членов нашей семьи вместе жить, трудиться, играть, вместе преодолевать трудности и оказывать друг другу поддержку, радоваться жизни, уступать и настаивать на своем – то есть жить полноценной жизнью. Моя мама- первый мой помощник и поддержка. Спасибо мамочка, что ты есть у меня! Мама так мне помогает в воспитании моих деток. Есть замечательные слова, которые следует вспоминать чаще: «Если я не могу изменить мир – я меняю мысли о нем и становлюсь счастливым». Нельзя к семье относиться как к бесконечному ресурсу. Сегодня, если мы обратимся за психологической помощью, можно натолкнуться на некомпетентного порой специалиста, который сам факт нашего обращения еще и поставит нам в вину и напишет в отчете, что в семье «натянутые отношения». Наша семья прошла все формы устройства семьи, от патроната до усыновления. И, конечно, нам очень сложно порой. Но для того, чтобы решить проблему, нужно прежде всего помогать тем, кто хочет взять детей на воспитание и сохранить семью.

Как научиться принятию того, что твой ребенок никогда не будет таким, как все, где брать душевные силы, чтобы помогать тем, кому помочь можно совсем немногим. Интернет — великая сила! И вот в группе «ОТКАЗНИКИ БЕЛАРУСИ» я нашла единомышленников волонтерского движения, которые помогают памперсами и всем необходимым деткам сиротам с ограниченными возможностями в развитии. Помогаем деткам спецшколы-интерната нашего города. Помогая другим, мы помогаем порой сами себе расти душой и сердцем. Сегодня я являюсь председателем первичной организации Белорусской ассоциации помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам (ОО «БелАПДИиМИ») нашего города Осиповичи. Именно в нашем обществе мы, мамы таких детей с особенностями помогаем друг другу. Проводим праздники деткам, дарим подарки. Организовываем поездки в цирк, театр, зоопарк. Выезд каждому ребенку Деда Мороза домой.  Выпадают и такие возможности выезжать мамочкам с детками в летние лагеря и пообщаться там с такими же мамами из других городов, обмен опытом и информацией.  Руководство нашего города нас поддерживает и помогает. Оказывает  как финансовую поддержку, так и поддержку во многих вопросах наших мам и детей города Осиповичи и нашего района. Приходите к нам со своими детками с радостью, своими победами и своими проблемами, звоните, и мы вам поможем.
Способности есть у каждого человека, в том числе у детей и людей с инвалидностью, Бог никого не обделяет. Но, чтобы открыть для них дорогу, нужно всем вместе строить общество равных возможностей. Это задача и тех, кто пишет законы, и тех, кто доносит до властей голоса отдельных сообществ, их проблемы, и самих молодых инвалидов, которым стоит стать смелее. 
Всего один шаг навстречу, и поверьте, что даже незначительная помощь с Вашей стороны сделает этих детишек ещё немного счастливее. Спасая их, мы спасаем и себя от той чёрствости и циничного равнодушия, которыми, увы, веет от нашего взрослого мира. Пусть тогда он — этот мир, в котором всегда есть место чуду — улыбнётся Вам глазами малыша, оказавшимся для Вас чуточку родным.

Наталья Атрашонок, г. Осиповичи


Материалы по теме:

О возмещении таможенных пошлин, налогов
Президент Беларуси подписал Указ №140 «О возмещении таможенных пошлин, налогов». Документом предусматривается возмещение из республиканского бюджета 50% таможенных пошлин, налогов, подлежащих уплате при ввозе ...
Стажировка в Германии
С 24  по 31 марта 2019 г. , по приглашению немецкой организации «Lebenshilfe» («Жизненная помощь») федеральной земли Мекленбург – Форпоммерн, состоялся визит  в город ...
Практические технологии для специалистов ТЦСОН
С февраля 2019 года начал свою деятельность проект "Повышение квалификации работников отделений дневного пребывания» (для молодых людей с тяжелыми и множественными нарушениями)". Данный проект ...
Замечательные каникулы в КАРИТАС
Партнерские отношение ОО «БелАПДИиМИ» с РМ БКО «КАРИТАС» существуют уже много лет. Ежегодно наши семьи могут принять участие в оздоровительных сменах, которые проводит «КАРИТАС». В ...
Учебный визит в Пуховичи
В рамках проекта "Искусство за инклюзию людей с инвалидностью (продление: продвижение интересов людей с инвалидностью)" 22 марта 2019 г. состоялся учебный визит в Пуховичи ...

Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.